Лист від 20.09.2016 р. № 2941-1.1.1/2.0/171-16

22 Вересня 2016 11:02 Поділитися

ЛИСТ
від 20.09.2016 р. № 2941-1.1.1/2.0/171-16

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії F-55728 лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, виробництва Фармасайнс Інк., Канада за показниками АНД (МКЯ) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, п.п. 3.3., 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії F-55728, виробництва Фармасайнс Інк., Канада.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів № 9214-2.0.1/2.0/17-16 від 22.06.2016 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ФАРМАЦИТРОН ФОРТЕ, порошок для орального розчину по 23 г у пакетах № 10, серії F-55728, виробництва Фармасайнс Інк., Канада, відкликається.

В.о. Голови
І.М. Суворова
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті