АМКУ затвердив звіт щодо фармацевтичного ринку

26 октября 2016 3:15 Версия для печати

АМКУ затвердив звіт щодо фармацевтичного ринку25 жовтня Антимонопольний комітет України (АМКУ) затвердив звіт щодо фармацевтичного ринку. Про це повідомила на своїй сторінці у мережі Facebook Державний уповноважений АМКУ Світлана Панаіотіді.

Текст звіту буде опубліковано орієнтовно за 10 днів.

З метою розвитку ефективної конкуренції на фармацевтичних ринках, підвищення доступності лікарських засобів для населення, гармонізації вітчизняного законодавства з європейськими нормами, зняття бар’єрів для доступу на товарні ринки вирішено внести до Кабінету Міністрів України наступні пропозиції:

1) надати доручення МОЗ України, Міністерству економічного розвитку і торгівлі України, Міністерству фінансів України та іншим уповноваженим органам виконавчої влади розробити проекти нормативно-правових актів щодо:

  • запровадження референтного ціноутворення на найнеобхідніші лікарські засоби (перелік визначається Урядом за поданням МОЗ України) з метою підвищення їх доступності та поступового переходу до референтного ціноутворення на всі лікарські засоби, що реалізуються на території України, із відкритими реєстрами цін на них;
  • запровадження положень про електрон­ні реєстри пацієнтів за видами захворювань, яких лікують за кошти державного (місцевих) бюджетів;
  • поступового переходу від існуючої си­стеми державного регулювання варто­сті найнеобхідніших лікарських засобів (шляхом встановлення граничного рівня оптово-відпускної та роздрібної надбавки) до впровадження системи реімбурсації;
  • зміни моделі надання медичної допомоги через запровадження загальнообов’язкового соціального медичного страхування;
  • введення терміна «медична послуга» в нормативно-правову базу у сферах охорони здоров’я та фармації з метою можливості впровадження медичного страхування;
  • встановлення прозорих відносин у сфері промоції та маркетингу лікарських засобів з урахуванням європейського досвіду;

2) розглянути питання щодо внесення змін до Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової та роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів) щодо перегляду окремих вимог до складських приміщень ліцензіатів;

3) з метою недопущення застосування учасниками фармацевтичного ринку для здійснення дооцінки лікарських засобів Порядку проведення дооцінки залишків товарно-матеріальних цінностей, затвердженого Міністерством економіки України та Міністерством фінансів України 31.05.1993 р. № 37-20/248/07-104, надати Міністерству економічного розвитку і торгівлі України та Міністерству фінансів України доручення визнати зазначений наказ таким, що втратив чинність;

4) з метою встановлення прозорих правил ведення бізнесу та розвитку конкуренції на відповідних товарних ринках внести пропозиції до учасників фармацевтичних ринків щодо вжиття заходів, спрямованих на запровадження ефективних механізмів саморегуляції товарних ринків із введенням загальних для всіх учасників правил професійної етики.

Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи