Нагадаємо, що відповідно до постанови КМУ від 05.03.2014 р. № 73 мала запрацювати система реімбурсації препаратів інсуліну з 1 грудня 2014 р. Потім цей процес відклали на рік, до 1 грудня 2015 р., а пізніше перенесли на 1 квітня 2016 р.
Для впровадження даного проекту необхідним є Реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії. Тестова версія реєстру розпочала роботу ще в 2015 р. у багатьох регіонах України. Однак з 1 квітня 2016 р. систему реімбурсації так і не було впроваджено, а сам реєстр вимкнено.
Наше видання звернулося до Олександри Павленко, яка обіймала в 2015 р. посаду першого заступника міністра охорони здоров’я, та Андрія Ізмайлова, технічного директора компанії «Український інформаційно-обчислювальний центр», яка розробляла програмне забезпечення для реєстру, з проханням прокоментувати ситуацію. Паралельно ми направили запит в МОЗ України на отримання публічної інформації, у якому ми просили надати відповіді на наступні питання:
- за чий рахунок створювався реєстр і велася його технічна підтримка?
- хто на сьогодні виступає володільцем та адміністратором реєстру?
Наше видання отримало відповідь на запит, у якому профільне міністерство в особі заступника міністра Олександра Лінчевського повідомило, що реєстр відключено через брак коштів і міністерство наразі шукає джерела його фінансування. На жаль, відповідей на питання, викладених нами в інформаційному запиті, у листі МОЗ України немає.
МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
(МОЗ України)
№ 3.22-17/1369/ЗПІ-16
Міністерство охорони здоров’я України розглянуло Ваш запит на отримання інформації щодо реєстру пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, та повідомляє.
МОЗ України відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 05.03.2014 р. № 73 «Питання реалізації пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну» (із змінами) запроваджує в Україні пілотний проект, що передбачає побудову ефективної системи відшкодування вартості препаратів інсуліну за рахунок коштів місцевих бюджетів, у результаті чого буде повністю вирішено питання щодо безоплатного забезпечення пацієнтів, хворих на цукровий діабет, препаратами інсуліну.
Ключовим елементом побудови згаданої системи відшкодування є створення та впровадження дієвого механізму контролю за випискою та відпуском препаратів інсуліну, а також можливість моніторингу кількості пацієнтів, які потребують інсулінотерапії, та створення прозорих умов обліку відпущених ліків. Це допоможе суттєво знизити витрати бюджету на медикаментозне забезпечення хворих на цукровий діабет та усуне можливість зловживань.
Для досягнення зазначеної мети МОЗ України за участю лікарів-ендокринологів, представників виробників вітчизняних та іноземних компаній з виробництва препаратів інсуліну, представників аптек, незалежних фахівців з програмного забезпечення та представників громадськості розроблено та затверджено низку нормативно-правових актів: постанову Кабінету Міністрів України від 23.03.2016 р. № 239 «Деякі питання відшкодування вартості препаратів інсуліну», наказ МОЗ від 23.12.2015 р. № 890 «Про затвердження Положення про реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії», який зареєстровано в Міністерстві юстиції України 16.01.2016 р. за № 74/28204,
На сьогодні Реєстр пацієнтів, що потребують інсулінотерапії, який функціонував у режимі тестової експлуатації з 2016 р. для відпрацювання програмного забезпечення контролю за випискою та відпуском препаратів інсуліну, тимчасово відключено у зв’язку з тим, що подальше адміністрування та обслуговування програмного забезпечення потребує додаткового фінансування.
МОЗ України вживає заходів щодо пошуку джерел фінансування для подальшої тестової експлуатації Реєстру в рамках пілотного проекту щодо запровадження державного регулювання цін на препарати інсуліну.
заступник міністра
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим