Разрешение на маркетинг люмиракоксиба в ЕС

7 ноября компания «Novartis AG» сообщила об одобрении Европейской комиссией селективного ингибитора циклооксигеназы-2 PREXIGE^® (люмиракоксиб) для перорального приема при остеоартрозе. Успешно завершено получение разрешения на маркетинг препарата в 26 странах — членах ЕС путем процедуры взаимного признания (Mutual Recognition Procedure — MRP). Впервые PREXIGE^® был одобрен в Великобритании, где и появился на рынке в декабре 2005 г.

Кроме ЕС, препарат получил разрешение на маркетинг в более чем 25 странах, включая Канаду, где это также случилось 7 ноября. «Novartis AG» планирует повторно подать заявку на получение разрешения на маркетинг препарата в США в 2007 г. n

По материалам www.novartis.com