Постанова КМУ від 09.11.2016 р. № 863 «Про запровадження відшкодування вартості лікарських засобів»

Документ набув чинності 01.12.2016 р

у зв’язку з опублікуванням в газеті

«Урядовий кур’єр» від 01.12.2016 р. № 226

КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ

ПОСТАНОВА

від 9 листопада 2016 р. № 863

Київ

Про запровадження відшкодування вартості лікарських засобів

Кабінет Міністрів України постановляє:

1. Погодитися з пропозицією Міністерства охорони здоров’я щодо запровадження з 1 квітня 2017 р. відшкодування вартості лікарських засобів під час амбулаторного лікування осіб, що страждають на серцево-судинні захворювання, цукровий діабет II типу, бронхіальну астму, за переліком міжнародних непатентованих назв лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, згідно з додатком.

2. Установити:

що дія цієї постанови поширюється на лікарські засоби, що в установленому порядку зареєстровані в Україні, внесені до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906; 2016 р., № 3, ст. 166), вартість яких відшкодовується під час амбулаторного лікування осіб, що страждають на серцево-судинні захворювання, цукровий діабет II типу, бронхіальну астму, і лікарські засоби, включені до переліку, зазначеного у пункті 1 цієї постанови (далі — лікарські засоби), крім діючих речовин (субстанцій) та лікарських засобів, які виготовляються в аптеках за рецептами лікарів (магістральними формулами) та на замовлення лікувально-профілактичних закладів із дозволених до застосування діючих та допоміжних речовин;

на лікарські засоби граничну постачальницько-збутову надбавку (постачальницьку винагороду) в розмірі 5 відсотків і граничну торговельну надбавку (націнку) в розмірі 15 відсотків з урахуванням податків та зборів. Порядок розрахунку зазначених надбавок встановлюється Міністерством охорони здоров’я;

що дія цієї постанови поширюється на зареєстровані в Україні готові лікарські засоби, що включені до переліку міжнародних непатентованих назв лікарських засобів, зазначеному у пункті 1 цієї постанови, та до Реєстру лікарських засобів, вартість яких підлягає відшкодуванню, що затверджується Міністерством охорони здоров’я (далі — лікарські засоби). Такі лікарські засоби повинні бути включені до Національного переліку основних лікарських засобів, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2009 р. № 333 «Деякі питання державного регулювання цін на лікарські засоби і вироби медичного призначення» (Офіційний вісник України, 2009 р., № 27, ст. 906; 2016 р., № 3, ст. 166);

що ціни на лікарські засоби підлягають державному регулюванню відповідно до постанов Кабінету Міністрів України від 17 жовтня 2008 р. № 955 »Про заходи щодо стабілізації цін на лікарські засоби і медичні вироби» (Офіційний вісник України, 2008 р., № 84, ст. 2825; 2017 р., № 13, ст. 361) та від 9 листопада 2016 р. № 862 «Про державне регулювання цін на лікарські засоби» (Офіційний вісник України, 2016 р., № 95, ст. 3102);

що рецепти на лікарські засоби виписуються за місцем надання медичної допомоги особам, що страждають на серцево-судинні захворювання, цукровий діабет II типу, бронхіальну астму, на рецептурних бланках форми № 1 із зазначенням міжнародних непатентованих назв лікарських засобів, дозування та форми випуску, кількості одиниць для лікування;

відшкодування вартості лікарських засобів здійснюється за рахунок коштів цільової субвенції з державного бюджету місцевим бюджетам.

3. Міністерству охорони здоров’я за погодженням з Міністерством економічного розвитку і торгівлі у місячний строк:

  • затвердити порядок визначення розміру відшкодування вартості лікарських засобів;
  • оприлюднити інформацію про розміри відшкодування вартості лікарських засобів.

4. Міністерству охорони здоров’я, Раді міністрів Автономної Республіки Крим, обласним, Київській та Севастопольській міським державним адміністраціям провести роз’яснювальну роботу серед населення та здійснювати контроль за виконанням цієї постанови.

5. Міністерству охорони здоров’я розробити та подати Кабінетові Міністрів України проект акта щодо затвердження Ліцензійних умов провадження господарської діяльності з виробництва лікарських засобів, оптової і роздрібної торгівлі лікарськими засобами, імпорту лікарських засобів (крім активних фармацевтичних інгредієнтів), передбачивши обов’язкову вимогу щодо реалізації аптечними закладами лікарських засобів, включених до переліку, зазначеного у пункті 1 цієї постанови.

Прем’єр-міністр України
В. Гройсман

Додаток

до постанови Кабінету Міністрів України

від 9 листопада 2016 р. № 863

ПЕРЕЛІК
міжнародних непатентованих назв лікарських засобів,вартість яких підлягає відшкодуванню

Міжнародна непатентована назва Лікарська форма
Серцево-судинні захворювання
Аміодарон (Amiodarone) таблетки
Амлодипін (Amlodipine) —“—
Атенолол (Atenolol) —“—
Верапаміл (Verapamil) —“—
Гідрохлортіазид (Hydrochlorothiazide) —“—
Спіронолактон (Spironolactone) —“—
Фуросемід (Furosemide) —“—
Дигоксин (Digoxin) розчин оральний
Дигоксин (Digoxin) таблетки
Еналаприл (Enalapril) —“—
Ізосорбіду динітрат (Isosorbide dinitrate) таблетки сублінгвальні
Карведілол (Carvedilol) таблетки
Клопідогрель (Clopidogrel) —“—
Метопролол (Metoprolol) —“—
Нітрогліцерин (Glyceryl trinitrate) таблетки сублінгвальні
Симвастатин (Simvastatin) таблетки
Бісопролол (Bisoprolol) —“—
Цукровий діабет II типу
Метформін (Metformin) таблетки
Гліклазид (Gliclazide) —“—
Бронхіальна астма
Беклометазон (Beclometasone) аерозоль для інгаляцій
Будесонід (Budesonide) порошок для інгаляцій дозований
Будесонід (Budesonide) суспензія для розпилення
Сальбутамол (Salbutamol) аерозоль для інгаляцій
Сальбутамол (Salbutamol) розчин для інгаляцій

 

Комментарии

Аля 27.01.2017 2:41
Дігоксин у вигляді орального розчину? Хто складав цей перелік і хто його читав?

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи