МОЗ оприлюднив роз’яснення щодо виписування та відпуску з аптечних закладів підконтрольних речовин

Управління фармацевтичної діяльності МОЗ України повідомляє, що відповідно до Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, затверджених наказом МОЗ від 19 липня 2005 р. № 360 «Про затвердження Правил виписування рецептів на лікарські засоби і вироби медичного призначення, Порядку відпуску лікарських засобів і виробів медичного призначення з аптек та їх структурних підрозділів, Інструкції про порядок зберігання, обліку та знищення рецептурних бланків», правильно оформлений рецептурний бланк ф-3 повинен містити:

• кутовий штамп закладу охорони здоров’я (або при виписуванні рецептурного бланку ф-3 лікарями, які займаються приватною медичною практикою, адресу, номер ліцензії та дату її видачі);
• підпис лікаря, завірений його особистою печаткою;
• підпис керівника закладу охорони здоров’я (або його заступника з лікувальної роботи, або завідувача відділення цього закладу, на якого покладені згідно з наказом керівника відповідні повноваження), який завіряється печаткою суб’єкта господарювання, що провадить діяльність, пов’язану з медичною практикою.

Таким чином, рецептурний бланк ф-3 має містити одну печатку лікувального закладу, яка ставиться на підпис керівника закладу у відведеному на рецепті місці, одну печатку лікаря, яка ставиться на підпис лікаря у відведеному на рецепті місці. Якщо лікар робить якісь додаткові вказівки на рецепті, наприклад «Хронічно хворому», то така вказівка додатково завіряється підписом лікаря, на який ставиться печатка лікаря (у будь-якій частині рецепта).

У разі наявності штамп закладу ставиться у верхньому лівому куті, де зазначено «М. П.».

Зазначимо, що у зв’язку з актуальністю проблеми відпуску кодеїновмісних препаратів в аптечних мережах у 2016 р. в Полтавському юридичному інституті Національного юридичного університету імені Ярослава Мудрого неодноразово збиралися правники, які шукали шляхи вирішення даної проблеми. Зокрема, вони дійшли згоди, що в українському законодавстві повинно бути чітко визначено, що на комбіновані лікарські засоби, які містять малу кількість підкон­трольних речовин, не розповсюджуються заходи контролю, які застосовуються для наркотичних засобів, зокрема під час їх відпуску з аптечного закладу. Однак поки такі зміни не було внесено, для уникнення порушення кримінального провадження аптечним працівникам вони зазначили, що відповідно до наказу № 360 дозволяється для відпуску з аптечного закладу на 1 рецепт у складі комбінованого лікарського засобу, наприклад кодеїну, у кілько­сті — 0,2 г. Тобто якщо споживач просить провізора продати йому 3 упаковки препарату, який містить 0,008 г в одній таблетці кодеїну, то фармацевтичний працівник має йому відмовити, пояснивши, що може відпустити лише 2 упаковки.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!