Некоторые дети имеют ультравьющиеся волосы, которые очень тяжело расчесать. По данным исследования, опубликованным в журнале «American Journal of Human Genetics», «синдром нерасчесываемых волос» связан с генетическими вариациями.
При изучении генетических мутаций можно узнать о механизмах, участвующих в формировании здоровых волос, и причинах нарушения их структуры, отмечают специалисты из Института генетики человека в Университете Бонна (Institute for Human Genetics at the University of Bonn), Германия. Благодаря результатам нового исследования «синдром нерасчесываемых волос» теперь также можно связать с молекулярно-генетической теорией. Данный синдром отмечается достаточно редко. Существует лишь 100 документально подтвержденных случаев «синдрома нерасчесываемых волос» за последние несколько десятилетий, отмечают исследователи.
Дети с «синдромом нерасчесываемых волос» имеют, как правило, сухие вьющиеся светлые волосы, которые очень тяжело расчесать. Ученые предполагают, что данный синдром передается по наследству и связан с генами. В ходе исследования с участием детей с «синдромом нерасчесываемых волос» у 9 из 10 малышей выявлены мутации в 3 генах, которые, вероятно, связаны с данным синдромом.
Ученые отмечают, что данное состояние не требует медикаментозной коррекции. Кроме того, дети с «синдромом нерасчесываемых волос» часто «перерастают» это состояние и впоследствии имеют более или менее нормальные по структуре волосы, которые легче расчесываются.
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим