Беларусь: фармпредприятия перейдут на стандарт ISO-9000 до конца 2006 г.

По сообщению агентства «Интерфакс», все белорусские фармацевтические предприятия до конца 2006 г. сертифицируют производство лекарственных средств на соответствие стандарту ISO-9000. Об этом на пресс-конференции в Минске заявил заместитель председателя концерна «Белбиофарм» Петр Мандрукевич. Согласно его данным, сегодня в Беларуси из 9 входящих в состав концерна фармацевтических предприятий такие сертификаты имеют 6.

Кроме того, П. Мандрукевич сообщил, что до конца 2006 г. продолжится сертификация производств лекарственных средств (ЛС) на соответствие международным стандартам GMP. В настоящее время белорусские фармпредприятия уже сертифицировали на соответствие этому стандарту отдельные производственные участки.

Как планируется, в 2006 г. Гродненский завод медпрепаратов получит сертификат соответствия стандарту GMP. Полностью переоборудован на соответствие этим требованиям будет и Несвижский завод медпрепаратов, где также планируется провести модернизацию производства инфузионных растворов.

П. Мандрукевич подчеркнул, что качество белорусских препаратов обеспечивается не только благодаря современным технологиям, но и условиям производства, закупок, транспортировки и хранения. По его данным, в 2004 г. в общем объеме поставленных в розничную аптечную сеть препаратов доля зарубежных ЛС, не соответствующих параметрам качества, составила 0,94%, в то время как белорусских — 0,13%. В 2005 г. этот показатель составил 0,44 и 0,06% соответственно. Сегодня на фармацевтическом рынке Беларуси доля ЛС отечественного производства в общем объеме аптечных продаж составляет около 26%. n

По материалам www.interfax.by