Розпорядження від 16.12.2016 р. № 7656-1/2.0/171-16

Розпорядження
від 16.12.2016 р. № 7656-1/2.0/171-16

На виконання ухвали Господарського суду міста Києва від 30.11.2016 по справі № 910/19256/16 за позовом Товариства з обмеженою відповідальністю «МОВІ ХЕЛС» до компанії «Органосин Лайф Саєнсиз Пвт. Лтд»; компанії «Евертоджен Лайф Саєнтиз Лімітед»; Товариства з обмеженою відповідальністю «ОРГАНОСІН ЛТД»; Міністерства охорони здоров’я України про захист прав інтелектуальної власності, визнання недійсним наказу та зобов’язання вчинити дії, ТИМЧАСОВО ЗАБОРОНЯЮ обіг лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 1000 у пакетах, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15397/01/01), та лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х3)х3) у блістерах, № 30, № 60, № 90 у контейнерах, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія (реєстраційне посвідчення № UA/15396/01/01), до вирішення спору по суті.

Суб’єктам господарювання, які здійснюють реалізацію, зберігання та застосування лікарських засобів, невідкладно після одержання даного розпорядження перевірити наявність лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, in bulk № 1000 у пакетах, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія, та лікарського засобу ПРОТЕКОН ФАСТ®, таблетки, вкриті плівковою оболонкою, № 30 (10х3), № 60 (10х6), № 90 (10х3)х3) у блістерах, № 30, № 60, № 90 у контейнерах, виробництва «Евертоджен Лайф Саєнсиз Лімітед», Індія.

При виявленні вказаних вище лікарських засобів вжити заходи щодо вилучення їх з обігу шляхом вміщення в карантин.

Суб’єкту господарювання, при виявленні зазначених лікарських засобів, повідомити територіальний орган Держлікслужби за місцем розташування про вжиті заходи щодо виконання даного розпорядження. При наступних поставках лікарських засобів суб’єкт господарювання повинен вжити заходів щодо запобігання придбанню, реалізації та застосуванню лікарських засобів, наведених в даному розпорядженні.

Контроль за виконанням даного розпорядження здійснюють територіальні органи Держлікслужби за місцем розташування.

Невиконання даного розпорядження тягне за собою відповідальність згідно чинного законодавства України.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!