EMA пересматривает рекомендации по безопасности препарата для лечения легочной артериальной гипертензии

Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) пересматривает рекомендации относительно безопасности препарата Uptravi (селексипаг) после смерти 5 пациентов во Франции, которые принимали данное лекарственное средство.

На основании предварительного анализа имеющихся данных EMA сообщает, что селексипаг можно продолжать применять у пациентов, которые уже проходят терапию с его использованием, а также назначать новым больным в соответствии с существующей на данный момент информацией, тщательно соблюдая все меры предосторожности.

Комитет ЕМА по оценке фармаконадзорных рисков (EMA’s Pharmacovigilance Risk Assessment) дополнительно изучит все имеющиеся данные и после их анализа опубликует окончательное решение относительно безопасности использования препарата.

Пациенты, принимающие селексипаг, должны следовать указаниям врачей и могут продолжать лечение данным препаратом. Больные, у которых возникают какие-либо вопросы или сомнения по поводу терапии, должны проконсультироваться со своим врачом или фармацевтом.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!