Лист від 28.02.2017 р. № 1307-1/2.0/171-17

ЛИСТ
від 28.02.2017 р. № 1307-1/2.0/171-17

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, за показниками МКЯ, та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п. 3.3.2 «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 394-1/2.0/171-17 від 18.01.2017 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу РИМАНТАДИН-ДАРНИЦЯ, таблетки по 50 мг № 20 (10х2) у контурній чарунковій упаковці в пачці, серії ND171016, виробництва ПрАТ «Фармацевтична фірма «Дарниця», Україна, відкликається.

Голова

Н.Я. Гудзь

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!