Лист від 28.02.2017 р. № 1330-1/2.0/171-17

ЛИСТ
від 28.02.2017 р. № 1330-1/2.0/171-17

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії С203-161001 лікарського засобу АДЕНІНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, виробництва «Таіжоу Ксінгмінг Фармасьютікал Ко., Лтд.», Китай за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АДЕНІНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії С203-161001, виробництва «Таіжоу Ксінгмінг Фармасьютікал Ко., Лтд.», Китай.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 661-1/2.1/171-17 від 30.01.2017 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АДЕНІНУ ГІДРОХЛОРИД, кристалічний порошок (субстанція) у поліетиленових пакетах для фармацевтичного застосування, серії С203-161001, виробництва «Таіжоу Ксінгмінг Фармасьютікал Ко., Лтд.», Китай, відкликається.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!