Меланома. Ученые делают сенсационное открытие

Согласно последнему исследованию ученых в результате мутации ATR-белка внутриклеточная иммунная среда меланомы способна претерпевать определенные изменения, которые в итоге ведут к увеличению роста опухоли. Предполагается, что благодаря результатам работы американских ученых можно будет улучшить методы иммунотерапии больных с меланомой.

Команда исследователей Калифорнийского университета в Ирвайне (University of California-Irvine), США, опубликовала свою работу в журнале «Cell Reports». В публикации идет речь о том, что опухоли с мутациями ATR-белка привлекают к работе прораковые макрофаги и блокируют работу противоопухолевых Т-клеток. По словам Ананда К. Ганесяна (Anand K. Ganesan), профессора дерматологии Калифорнийского университета в Ирвайне, мутация способствует росту опухоли, а также мешает иммунной системе исправлять необходимые ошибки в ДНК.

Меланома — злокачественная опухоль, которая развивается в пигментных клетках кожи — меланоцитах. Данные клетки производят пигмент — меланин, придающий цвет человеческой коже, волосам, глазам. Опухоли могут возникать на любом участке кожи, но чаще всего они появляются на ногах у женщин, а также на спине и животе у мужчин. Вообще, следует отметить, что на сегодня рак кожи является одним из самых распространенных и агрессивных видов рака.

Иммунотерапия — это относительно новый вид лечения, при котором для борьбы с раковым заболеванием используется иммунная система больного. Таким образом, чем больше нового ученые узнают о взаимодействии между раковыми опухолями и иммунной системой на клеточном уровне, тем больше появляется шансов усовершенствовать лечение конкретного вида рака с помощью иммунотерапии.

Группа ученых обратила внимание на специфический ATR-белок (атаксия-телеангиэктазия и Rad3-родственный белок или серин/треониновая протеинкиназа), который представляет собой фермент, кодирующийся геном ATR. Основная его функция — отслеживание, распознавание и восстановление поврежденной ДНК. Ученые установили, что у мышей, болеющих меланомой, при введении ATR-мутации возрастает скорость распространения опухолей и в большой степени привлекаются к работе именно прораковые макрофаги. В то же время происходит блокирование работы противораковых Т-клеток.

Таким образом, ученые считают, что на основе результатов их работы можно будет улучшить и усовершенствовать методы иммунотерапии у пациентов с раком кожи.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!