Найдены тысячи редких мутаций генов, связанных с развитием рака

21 Квітня 2017 12:08 Поділитися

Найдены тысячи редких мутаций генов, связанных с развитием ракаИнновационное исследование, результаты которого опубликованы в журнале «PLоS Computational Biolo­gy», объясняет, как тысячи «ранее игнорируемых генетических мутаций» могут обусловливать рост злокачественных опухолей.

Группа исследователей во главе с Томасом Петерсоном (Thomas Peterson) из Университета Мэриленда (University of Maryland), США, использовала новый метод статистического анализа, чтобы восполнить пробелы в научных знаниях относительно генетических мутаций субкомпонентов белков (белковых доменов), которые провоцируют развитие онкологических заболеваний.

Исследовательская группа использовала существующие знания о функции и структуре белковых доменов для идентификации регионов в тех областях, где мутации могут быть наиболее вероятно связаны с опухолями. В своей работе авторы исследования использовали огромные массивы данных, полученных в результате предыдущих исследований генов, утверждая: «Мы используем десятилетия важных результатов изучения структурной геномики».

Другими словами, вместо того, чтобы сосредотачиваться на мутациях в отдельных областях специфических генов, команда акцентировала внимание на мутациях, которые происходили в сходных регионах по семействам белков.

В целом они собрали данные из Атласа генома рака (Cancer Genome Atlas) о соматических вариантах 5848 пациентов с 20 различными типами рака.

Используя этот новый подход, ученые определили тысячи редких геномных мутаций, которые происходят в «том же домене, что и мутации, выявленные в других белках в других опухолях».

Авторы ссылаются на мутации в этих белковых доменах, которые, вероятно, вызывают развитие рака, как на «онкодомены». Понимание большего количества онкодоменов может в конечном итоге привести к улучшению лечения рака.

Данная работа является очень важной, поскольку обещает в долгосрочной перспективе улучшить лечение рака. Исследование генетической основы рака, с другой точки зрения, дает исследователям новый ракурс, с которого можно подойти к рассмотрению проблемы.

Авторы отмечают, что определение того, какие мутации являются наиболее важными для развития опухоли, поможет выяснить механизмы, стимулирующие прогрессирование опухоли, и в конечном итоге поспособствует прогрессу в создании противоопухолевой терапии.

По материалам www.medicalnewstoday.com
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті