Документ набув чинності 04.05.2017 р.
у зв’язку з оприлюдненням в газеті
«Урядовий кур’єр» від 04.05.2017 р. № 82
КАБІНЕТ МІНІСТРІВ УКРАЇНИ
ПОСТАНОВА
від 12.04.2017 р. № 302
Про внесення змін до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
Кабінет Міністрів України постановляє:
Внести до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру», затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 23 серпня 2016 р. № 557 (Офіційний вісник України, 2016 р., № 68, ст. 2304, № 83, ст. 2730, № 96 ст. 3128), зміни, що додаються.
Прем’єр-міністр України |
В. Гройсман |
ЗАТВЕРДЖЕНО
постановою Кабінету Міністрів України
від 12 квітня 2017 р. № 302
ЗМІНИ,
що вносяться до переліку лікарських засобів та медичних виробів, які закуповуються на підставі угод (договорів) щодо закупівлі із спеціалізованими організаціями, які здійснюють закупівлі за напрямами використання бюджетних коштів у 2016 році за бюджетною програмою 2301400 «Забезпечення медичних заходів окремих державних програм та комплексних заходів програмного характеру»
1. Розділ V викласти в такій редакції:
«V. Напрям «Централізована закупівля реактивів для проведення скринінгу новонароджених на фенілкетонурію та вроджений гіпотиреоз»
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Обсяг потреби, 100 відсотків | Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
---|---|---|---|
Тест-набір для скринінгу новонароджених на фенілкетонурію в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері, 960 тестів | набір | 760 | 591 |
Тест-набір для скринінгу новонароджених на вроджений гіпотиреоз в зразках крові, висушених на фільтрувальному папері, 960 тестів | набір | 789 | 682 |
Паперові тест-бланки для забору крові новонароджених | тест-бланк | 740 334 | 688 334 |
Планшети імунологічні з U-образним дном | планшет | 7 000 | 5 910». |
2. У розділі XII у позиції «Іміглюцераза (Imiglucerase)» у графі «Обсяг потреби, 100 відсотків» цифри «2 155» замінити цифрами «2 259».
3. У розділі XIII у позиції «Ларонідаза» у графі «Обсяг потреби, 100 відсотків» цифри «3 042» замінити цифрами «3 149».
4. Розділ XIV викласти в такій редакції:
«XIV. Напрям «Централізована закупівля лікарських засобів та виробів медичного призначення для громадян, які страждають на бульозний епідермоліз»
Міжнародна непатентована назва лікарського засобу | Форма випуску | Обсяг потреби, 100 відсотків | Кількість з урахуванням обсягу фінансування |
---|---|---|---|
Mepilex Lite 20х50 см (засіб для відкритих ран, стерильний) | пластир | 9770 | 8384 |
Mepilex Transfer 20х50 см (засіб для відкритих ран, стерильний) | пластир | 7256 | 6021 |
Mepitel 10х18 см (засіб для відкритих ран, стерильний) | пластир | 19 127 | 12 331 |
Comb drug цинку оксид+бензиловий спирт+бензилбензоат+бензил цинамат | 250 г у банці | 2296 | 2204 |
Декспантенол (монопрепарат та його комбінації) | мазь 5% у тубі 30 г | 17 798 | 16 920». |
5. У підрозділі «Оксигенатори та клапани серця» підрозділу 3 розділу XIX у позиції «Атравматичний шовний матеріал: стальна хірургічна проволока (монофіламентна нитка), розмір USP 5/0, зворотньо-ріжуча посилена голка 55 мм, 1/2 кола, довжина 4х45 см, металева» слова і цифри «розмір USP 5/0» замінити словами і цифрою «розмір USP 5».
6. У підрозділі 2 розділу XXIV позицію «Омбітасвір/Парітапревір/ Ритонавір/Дасабувір» викласти в такій редакції:
«Омбітасвір/Парітапревір/Ритонавір та Дасабувір | таблетки 2 шт | 12,5 мг/ 75 мг/50 мг/ 250 мг | 297132 | 135492». |
7. Розділ XXV виключити.
8. У підрозділі «Тести на СНІД» розділу ХXVI:
1) у підрозділі «Реагенти та витратні матеріали, сумісні з приладом Сobas е 14»:
у назві підрозділу слова і цифри «з приладом Cobas е 14» замінити словами і цифрами« з приладом Cobas е 411»;
позицію «Добавка до системного розчину, Elecsys, cobas e, 500 мл в упаковці» викласти в такій редакції:
«Добавка до системного розчину, Elecsys, cobas e, 500 мл | упаковок | 4 | 4»; |
2) у підрозділі «Визначення СД4: п. 2.10 у ВІЛ-інфікованих вагітних, п. 3.5 для супроводу АРТ; п. 3.5 для пацієнтів диспансерної групи; реагенти та витратні матеріали до проточного цитофлюориметру «Becman Coulter» позицію «Флюоросфери Flow-Count, 200 тестів в упаковці» викласти в такій редакції:
«Флюоросфери Flow-Count, 200 тестів | флаконів | 883 | 541»; |
3) у підрозділі «Реагенти та витратні матеріали для визначення рівня вірусного навантаження ВІЛ-1, сумісні з приладом Abbott m2000sp та ампліфікатором Abbott Real-time m2000rt» позиції «Наконечники, 200 мкл в упаковці», «Пробірки з кришками Master Mix» викласти в такій редакції:
«Наконечники, 200 мкл | упаковок | 29 | 24 |
Пробірки з кришками Master Mix | упаковок | 5 | 3»; |
4) у підрозділі «Реагенти та витратні матеріали для визначення рівня вірусного навантаження ВІЛ-1, сумісні з ампліфікатором «iQ5» з детекцією флуоресцентного сигналу у форматі «реального часу» (формат «Fluorescence detection in Real-Time» «FRT»)» позиції «Мікропробірки 1,5 мл», «Пробірка 0,2 мл тонкостінна з плоскою кришкою» викласти в такій редакції:
«Мікропробірки 1,5 мл | штук | 28 200 | 1000 |
Пробірка ПЛР 0,2 мл тонкостінна, плоска кришка | штук | 10 200 | 1000». |
9. У розділі XXVIII у позиції «Ептаког-альфа активований (рекомбінатний фактор VIIa)» графу «Дозування» викласти в такій редакції:
«2 мг (100 КМО), 5 мг (250 КМО)».
10. У підрозділі 4 розділу XXXV:
1) у підрозділі «Лабораторні реагенти для молекулярно-цитогенетичних досліджень з метою підтвердження діагнозу та вибору тактики лікування, виявлення мікрометастазів, мінімальної резидуальної хвороби та проведення моніторингу ефективності терапії солідних злоякісних пухлин у дітей методом флюоресцентної гібридизації in situ (FISH) на флюоресцентному мікроскопі» позиції «LSI FOXO1 двокольоровий набір ДНК проб на точки розриву FISH», «LSI N-MYC SG(2q24)/CEP 2 SO двокольоровий набір ДНК проб», «LSI EWSR1 двокольоровий набір ДНК проб на точки розриву» викласти в такій редакції:
«LSI FOXO1 двокольоровий набір ДНК проб на точки розриву FISH | 20 мкл в упаковці | 1 | 1 |
LSI N-MYC SG(2q24)/CEP 2 SO двокольоровий набір ДНК проб | 20 мкл в упаковці | 2 | 2 |
LSI EWSR1 двокольоровий набір ДНК проб на точки розриву | 20 мкл в упаковці | 1 | 1»; |
2) у підрозділі «Лабораторні реагенти для імуногістохімічної діагностики солідних злоякісних новоутворень у дітей» позицію «FLEX Моноклональне антитіло «миша проти людини», гепатоцити, OCH1E5, готове до використання» викласти в такій редакції:
«FLEX Моноклональне антитіло «миша проти людини», гепатоцити, OCH1E5, готове до використання | флаконів | 1 | 1». |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим