Лист від 05.05.2017 р. №3100-1.1.1/2.0/171-17

11 мая 2017 11:00 Версия для печати

Лист
від 05.05.2017 р. № 3100-1.1.1/2.0/171-17

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 12160109 лікарського засобу АІРТЕК, аерозоль для інгаляцій дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз в контейнерах № 1, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія, за показниками МКЯ та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п. 3.3.1. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809 (зі змінами), дозволяю поновлення обігу лікарського засобу АІРТЕК, аерозоль для інгаляцій дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз в контейнерах № 1, серії 12160109, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія.

Розпорядження Держлікслужби № 8073-1/2.0/171-16 від 27.12.2016 р. про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу АІРТЕК, аерозоль для інгаляцій дозований, 25 мкг/250 мкг/дозу по 120 доз в контейнерах № 1, серії 12160109, виробництва «Гленмарк Фармасьютикалз Лтд.», Індія, відкликається.

В.о. голови
О.П. Речкіна

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи