Исследование биоэквивалентности лекарственных средств

19 мая 2017 10:00 Версия для печати

Исследование биоэквивалентности лекарственных средств1–2 июня 2017 г. пройдет вебинар «Исследование биоэквивалентности лекарственных средств».

Автор и ведущая: Надежда Александровна Жукова — начальник отдела экспертизы материалов по биоэквивалентности ГП «Государственный экспертный центр МЗ Украины».

Целевая аудитория: вебинар будет интересен для сотрудников R&D, производственных подразделений, отделов управления (обеспечения качества), отделов контроля качества и др.

Формат проведения: 2 дня по 3 ч вебинара.

В программе вебинара будут рассматриваться такие вопросы:

1. Биоэквивалентность и биодоступность лекарственных средств.

2. Требования к различным лекарственным формам.

3. Выбор референтного препарата.

4. Выбор дозирования для проведения исследования.

5. Требования к исследуемому лекарственному средству.

6. Проведение исследования биоэквивалентности путем проведения сравнительных фармакокинетических исследований.

7. Процедура биовейвер на основании биофармацевтической системы классификации.

Стоимость: 2000 грн.

По окончании вебинара слушатели получают сертификаты.

Координатор: Наталия Балакирева, e-mail: gdp@sttd.com.ua; тел.: +38 (044) 221-93-83; +38 (050) 496-06-10.

Интересная информация для Вас:

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи