ЛИСТ від 06.07.2017 р. № 4511-2.0.1/2.0/171-17

07 Липня 2017 7:04 Поділитися

ЛИСТ
від 06.07.2017 р. № 4511-2.0.1/2.0/171-17

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 16Н069А лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, виробництва «Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ», Німеччина, за показниками МКЯ (сертифікат аналізу ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» № 1060 від 03.07.2017) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п. 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 р. за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, серії 16Н069А, виробництва «Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ», Німеччина.

Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками № 3690-1/2.1/171-17 від 02.06.2017 р. про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ТРАХІСАН, таблетки для смоктання; по 10 таблеток у блістері; по 2 блістери в картонній коробці, серії 16Н069А, виробництва «Енгельгард Арцнайміттель ГмбХ & Ко.КГ», Німеччина, відкликається.

ГоловаН.Я. Гудзь

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті