Исследователи из Нью-Йоркского технологического института (New York Institute of Technology), США, разработали препараты, основанные на методике генной коррекции, которые могут препятствовать починке ДНК раковых клеток и таким образом сдерживать рост опухоли. Результаты своей работы ученые опубликовали в журнале «PNAS».
Один из авторов исследования Донг Чжанг (Dong Zhang) отметил, что новый метод терапии основан на лечении раковых клеток вида ALT (Alternative Lengthening Telomere – ALT). Этот тип рака обладает очень активными ферментами, способными быстро восстановить ДНК раковой клетки, фактически игнорируя действие химиотерапии. Его отмечают в 10–15% случаев всех типов рака, однако в его группу входит несколько крайне агрессивных видов, например глиобластома.
Исследователи стремились лучше понять, какие условия могут препятствовать росту рака ALT, в поисках раскрытия потенциально новых методов лечения. Для этого они в лабораторных условиях исследовали культуру раковых клеток, имеющих 3 разных источника мутации: FANCM (мутации, связанные с раком крови), BRCA1 (обычно выявляют у пациентов с раком молочной железы и яичника) и BLM (нарушает структурную стабильность хромосом).
После проведенных экспериментов стало известно, что FANCM может восстанавливать поврежденную ДНК раковой клетки и вновь запускать механизмы ее деления. Примечательно, что одновременная инактивация мутантных генов BLM и FANCM или BRCA1 и FANCM приводила к резкому увеличению критических повреждений в структуре ДНК, после чего деление раковых клеток почти полностью прекращалось.
Д. Чжанг считает, что, комбинируя эти препараты и стандартную схему терапии, можно добиться большего эффекта при меньшей концентрации противоопухолевых препаратов и длительности курса. Как следствие, сократится количество нежелательных побочных эффектов, которые обычно сопровождают химиотерапию. Ученые продолжат исследовать эффективность новых препаратов на животных моделях перед началом клинических исследований с участием онкобольных.
По материалам www.sciencedaily.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим