ДЕЦ впроваджує проведення фармаконагляду за результатами застосування препарату ПАНЗИНОРМ^® 10 000

Відповідно до рекомендації постійної робочої групи МОЗ України з питань профільного супроводу державних закупівель лікарських засобів ДП «Державний експертний центр МОЗ України» (далі — ДЕЦ) впроваджує проведення посиленого фармаконагляду за результатами застосування у післяреєстраційний період лікарського засобу ПАНЗИНОРМ^® 10 000 (UA/9007/01/01, заявник/виробник КРКА д.д., Ново Место, Словенія) за залученням заявника та представників ДЕЦ з питань фармаконагляду в адміністративно-територіальних одиницях.

ПАНЗИНОРМ^® 10 000 вперше закуповується МОЗ України для застосування у дітей, які хворіють на муковісцидоз.

З метою забезпечення здійснення посиленого фармаконагляду за лікарським засобом 11 серпня 2017 р. Департаментом фармаконагляду ДЕЦ була проведена скайп-конференція з представниками ДЕЦ з питань фармаконагляду в адміністративно-територіальних одиницях.

На скайп-конфереції були висвітлені та обговорені основні питання щодо порядку дій представників ДЕЦ з питань фармаконагляду в адміністративно-територіальних одиницях та медичних представників з метою забезпечення здійснення посиленого фармаконагляду в регіонах.

Також учасників скайп-конференції було ознайомлено з формою надання інформації про застосування лікарського засобу при здійсненні посиленого фармаконагляду.

Результати посиленого фармаконагляду дозволять отримати об’єктивну інформацію щодо безпеки та ефективності препарату ПАНЗИНОРМ^® 10 000.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!