Комитет ЕМА одобрил выдачу маркетинговой лицензии для 13 лекарств

По результатам заседания 11–14 сентября 2017 г. Комитета по лекарственным средствам для медицинского применения (Committee for Medicinal Products for Human Use — CHMP) Европейского агентства по лекарственным средствам (European Medicines Agency — EMA) было рекомендовано выдать маркетинговую лицензию для 13 препаратов, запретить ее выдачу для 3, и расширить показания к применению для 4 лекарственных средств.

Рекомендации к выдаче маркетинговой лицензии

CHMP рекомендовал предоставление маркетинговой лицензии для 2 онкологических лекарств:

• Zejula (нирапариб) — орфанного лекарственного средства для лечения рака яичников;
• Tookad (паделипорфин), предназначенный для лечения аденокарциномы предстательной железы.

Также получили положительное заключение 2 препарата для лечения взрослых с умеренной и тяжелой хронической обструктивной болезнью легких:

• Elebrato Ellipta (флутиказона фуроат/умеклидиний/вилантерол);
• Trelegy Ellipta (флутиказона фуроат/умеклидиний/вилантерол).

CHMP рекомендовал допуск на рынок 2 лекарственных средств для лиц, употребляющих опиоиды:

• Nyxoid (налоксон), предназначенный для лечения передозировки опиоидами;
• Zubsolv (бупренорфин/налоксон), предназначенный для лечения опиоидной зависимости.

Положительное заключение также получено для препарата Tremfya (гуселькумаб) для лечения бляшечного псориаза.

VeraSeal (человеческий фибриноген/тромбин человека) получил положительное заключение на использование в качестве тканевого клея во время хирургических операций у взрослых.

Для выдачи маркетинговой лицензии Комитетом были рекомендованы 2 биосимиляра:

• Cyltezo (адалимумаб) для лечения ревматоидного артрита, ювенильного идиопатического артрита, осевого спондилоартрита, псориатического артрита, псориаза, детского бляшечного псориаза, гнойного гидраденита, болезни Крона, язвенного колита и увеита;
• Ontruzant (трастузумаб) для лечения раннего и метастатического рака молочной железы и метастатического рака желудка.

3 генерических лекарства получили положительное заключение от CHMP:

• Imatinib Teva B.V. (иматиниб) для лечения лейкемии и стромальных опухолей желудочно-кишечного тракта;
• Miglustat Gen.Orph (миглустат) для лечения болезни Гоше легкой и/или умеренной формы 1-го типа;
• Ritonavir Mylan (ритонавир) для лечения ВИЧ-инфекции.

Пересмотр предыдущих негативных рекомендаций

Заявители на Adlumiz, XBiotech и Masipro запросили повторное рассмотрение негативных решений CHMP по этим лекарственным средствам, принятых на совещании в мае 2017 г. После пересмотра CHMP подтвердил свои предыдущие рекомендации относительно отказа в выдаче маркетинговых лицензий для этих лекарств.

Рекомендации по расширению терапевтических показаний

Комитет рекомендовал расширить терапевтические показания для препаратов Benlysta, Tasigna, Firazyr и Stribild.

Также CHMP принял отрицательное решение относительно расширения терапевтических показаний для препаратов Raxone (идебенон) и Opdivo (ниволумаб).

Отказ в выдаче маркетинговой лицензии

Заявки на получение первичной маркетинговой лицензии для Fulphila (пэгфилграстим), Ogivri (трастузумаб) и Tigecycline Accord (тигециклин) были отклонены.

Предполагалось, что Fulphila будет использоваться для снижения нейтропении у пациентов, получающих онкотерапию. Ogivri предназначался для лечения рака молочной железы и желудка. Tigecycline Accord предназначался для лечения некоторых осложненных инфекций.

По материалам www.ema.europa.eu

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!