Ученые из Исследовательского института Скриппса (The Scripps Research Institute), США, выявили молекулярную модель белка, которая может стать основой для новых методов в лечении остеопороза. Результаты работы опубликованы в издании «Nature Communications».
Руководитель исследования Патрик Гриффин (Patrick Griffin) сообщил, что в основе метода лежит точный молекулярный анализ белка-рецептора, который регулирует уровень кальция для поддержания здоровья костей. Нарушение работы этого рецептора — одна из причин истончения костной ткани, что является основным клиническим проявлением остеопороза.
Сегодня действие препаратов, предназначенных для лечения этого заболевания опорно-двигательной системы, направлено на рецепторы — агонисты витамина D, что нередко приводит к гиперкальциемии (избыточному уровню кальция в крови) и может еще больше нарушить структуру костей, а также спровоцировать развитие камней в почках.
Чтобы избавиться от подобных побочных явлений, ученые детально изучили генетическую причину повышения уровня кальция в крови и разработали таргетную терапию, действующую точно на ген витамина D, но не влияющий на участок ДНК, регулирующий процессы обмена кальция в организме.
Для создания точной модели развития использовали масс-спектрометрию на основе обмена водорода и дейтерия (hydrogen-deuterium exchange — HDX) — высокоточную высокочувствительную картографическую технику, которая зарекомендовала себя как надежный метод исследования формы и динамики взаимодействия между определенными белками. С помощью HDX можно выявить именно тот белок-рецептор, который напрямую воздействует на витамин D, не активируя другие рецепторы, в том числе и метаболизма ионов кальция.
На данный момент ученые готовятся к проведению испытаний первых образцов селективного соединения, которое в скором времени может стать эффективным и безопасным методом лечения и профилактики остеопороза.
По материалам www.sciencedaily.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим