Разработан новый потенциальный препарат для лечения сахарного диабета

Исследователи стали на один шаг ближе к разработке нового препарата, который может снизить уровень глюкозы в крови у пациентов с резистентностью к инсулину, но без потенциально опасных побочных эффектов. Инсулинорезистентность является известным фактором риска развития сахарного диабета 2-го типа. Результаты исследования опубликованы в журнале «Cell».

Причина, по которой в настоящее время доступные лекарства для лечения резистентности к инсулину могут приводить к увеличению массы тела, заключается в том, что они блокируют белок FOXO1. В то время как ингибирование FOXO1 снижает выработку глюкозы в печени, тем самым снижая уровень глюкозы в крови, это также увеличивает производство липидов или жиров. До недавнего времени ученые продолжали поиски способов блокировать FOXO1, не влияя на производство липидов, однако они оказались безуспешными.

Доктор Доменико Аквили (Domenico Accili), директор Исследовательского центра сахарного диабета (Diabetes Research Center) при Медицинском центре Колумбийского университета (Columbia University Medical Center), США, и его коллеги выявили ряд соединений, которые могут быть столь эффективными, как и уже существующие современные препараты для лечения инсулинорезистентности, но без побочного эффекта в виде увеличения массы тела.

Команда начала свое исследование с помощью экспериментов на мышах для понимания механизмов регуляции FOXO1 производства глюкозы в печени и выявления отличий механизмов регуляции производства липидов. Исследователи установили, что для ограничения производства липидов FOXO1 объединяется с транскрипционным регуляторным белком под названием SIN3A.

«Исследование показало, что если бы мы могли найти молекулы, которые действуют на регулирующую производство глюкозы часть FOXO1, не затрагивая SIN3A, мы могли бы улучшить чувствительность к инсулину и снизить уровень глюкозы в крови без увеличения массы тела», — объясняет доктор Д. Аквили.

На следующем этапе исследования ученые проверили более миллиона молекул, которые могли бы ингибировать FOXO1 в клетках печени и уменьшать производство глюкозы, но которые не влияли бы на SIN3A. Хотя это настоящее исследование предлагает только доказательство концепции, Д. Аквили и команда считают, что их результаты могут проложить путь к новым методам лечения резистентности к инсулину.

«Следующий шаг — оптимизировать эти соединения для тестирования на животных и заложить основу для клинических исследований. Мы взволнованы возможностью разработки нового и более безопасного способа лечения сахарного диабета», — отметил Д. Аквили.

По материалам www.medicalnewstoday.com

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!