ЛИСТ від 22.11.2017 р. № 7820-1/2.0/171-17

23 ноября 2017 3:41 Версия для печати

ЛИСТ
від 22.11.2017 р. № 7820-1/2.0/171-17

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії NP7052A лікарського засобу ДІАПРАЗОЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконі № 1, виробництва «НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД», Індія, за показниками МКЯ (сертифікат аналізу Державної науково-дослідної лабораторії з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України» від 23.10.2017 № 3060, вхідний Держлікслужби від 03.11.2017 № 524/0/12-17) та у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, п. 3.3.2. «Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу ДІАПРАЗОЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконі № 1, серії NP7052A, виробництва «НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД», Індія.

Розпорядження Держлікслужби № 6411-1/2.0/171-17 від 27.09.2017 про ТИМЧАСОВУ ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу ДІАПРАЗОЛ, ліофілізат для розчину для ін’єкцій по 40 мг у флаконі № 1, серії NP7052A, виробництва «НАПРОД ЛАЙФ САЄНСЕС ПВТ.ЛТД», Індія, відкликається.

ГоловаН.Я. Гудзь

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи