Европейская комиссия опубликовала
В новом руководстве требования GMP адаптированы к конкретным характеристикам ATMP и учитывают сложные производственные сценарии, используемые для этих продуктов. Новое руководство гарантирует, что эти лекарственные средства последовательно производятся и контролируются в соответствии с высокими стандартами качества в интересах безопасности пациентов. Эта инициатива является частью
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим