В США одобрено новое показание для YAZ®

29 января 2007 г. компания «Bayer Schering Pharma AG» сообщила, что Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (FDA) одобрило новое показание к применению для орального контрацептива YAZ^®/Ярина (дроспиренон 3 мг / этинилэстрадиол 20 мкг) — лечение акне у женщин, которые для предохранения от нежелательной беременности выбрали пероральную контрацепцию.

Таким образом, YAZ^® стал первым пероральным контрацептивом, получившим одобрение FDA сразу по трем показаниям — в марте 2006 г. в качестве перорального контрацептива, а в октябре 2006 г. — для лечения эмоциональных и соматических проявлений предменструального синдрома. YAZ^® продемонстрировал эффективность в терапии эмоциональной лабильности, раздражительности, головной боли, тревожности, а также при повышении аппетита и увеличении массы тела, обусловленных предменструальным синдромом.

«Благодаря своему инновационному компоненту — дроспиренону, YAZ^® создает дополнительные преимущества для женщин, принимающих пероральные контрацептивы, — подчеркнул Фил Смитс (Phil Smits), глава департамента охраны женского здоровья компании «Bayer Schering Pharma AG». — YAZ^® является брэндом с самым быстрым ростом объемов продаж в США среди пероральных контрацептивов. Мы уверены, что благодаря своим характеристикам этот препарат в дальнейшем усилит наши лидирующие позиции на рынке в области женской контрацепции». n

По материалам www.schering.de