Наказ МОЗ України від 09.02.2018 р. № 227

13 февраля 2018 9:36 Версия для печати

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 09.02.2018 р. № 227
Про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 серпня 2012 року № 658, про внесення змін до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 червня 2013 року № 480 та визнання недійсними реєстраційні посвідчення № UA/12456/01/01 та № UA/12946/01/01

З метою виконання рішення Господарського суду міста Києва від 21 березня 2017 року у справі № 910/6197/13 та відповідно до статті 115 Господарського процесуального кодексу України, статті 9 Закону України «Про лікарські засоби» та пункту 8 Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 25 березня 2015 року № 267,

НАКАЗУЮ:

1. Унести зміни до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 23 серпня 2012 року № 658 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункт 5.

У зв’язку з цим пункти 6–25 вважати відповідно пунктами 5–24.

2. Унести зміни до додатка 1 до наказу Міністерства охорони здоров’я України від 07 червня 2013 року № 480 «Про державну реєстрацію (перереєстрацію) лікарських засобів та внесення змін до реєстраційних матеріалів», виключивши пункт 6.

У зв’язку з цим пункти 7–24 вважати відповідно пунктами 6–23.

3. Визнати недійсними реєстраційні посвідчення № UA/12456/01/01 та UA/12946/01/01 на лікарські засоби ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 21 (7х3), № 10 (10х1) у блістерах, та ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ`Я, краплі оральні, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1 у коробці.

4. Управлінню фармацевтичної діяльності та якості фармацевтичної продукції (Лясковський Т.М.) виключити лікарські засоби ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ’Я, таблетки, вкриті оболонкою, по 125 мг № 7 (7х1), № 14 (7х2), № 21 (7х3), № 10 (10х1) у блістерах, та ЕСПУЗІН-ЗДОРОВ`Я, краплі оральні, 40 мг/мл по 30 мл у флаконах з пробкою-крапельницею № 1 у коробці, реєстраційні посвідчення № UA/12456/01/01 та № UA/12946/01/012 з Державного реєстру лікарських засобів та міжвідомчої бази даних.

5. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Ілика Р.Р.

В.о. МіністраУ. Супрун

Комментарии

Нет комментариев к этому материалу. Прокомментируйте первым

Добавить свой

Ваш e-mail не будет опубликован. Обязательные поля помечены *

*

Другие статьи раздела


Последние новости и статьи