В США разрешен Tykerb®

13 марта FDA выдало разрешение на маркетинг нового антинеопластического средства Tykerb^® (лапатиниб, таблетки по 250 мг, «GlaxoSmithKline») для применения в комбинации с Xeloda^®/Кселода (капецитабин, «Roche») у пациенток с метастазирующим раком молочной железы при наличии рецепторов HER2 в опухоли. Такая комбинация показана пациенткам, ранее применявшим антрациклин, таксан, трастузумаб (Herceptin^®/Герцептин, «Roche»/«Genentech»). Лапатиниб — малая молекула, ингибирующая киназы рецепторов HER2, через которые передаются сигналы, запускающие пролиферацию раковых клеток и стимулирующие рост опухоли.

«GlaxoSmithKline» сообщила, что препарат появится на рынке США в течение 2 нед.

Ожидается, что Tykerb будет одобрен для применения в ЕС в середине 2007 г. n

По материалам www.fda.gov, www.gsk.com