Громадська Рада при Держлікінспекції МОЗ вважає за необхідне пришвидшити обговорення нової редакції Ліцензійних умов

У п’ятницю 30 липня відбулася робоча зустріч секретаріату Громадської ради з керівництвом Державної інспекції з контролю якості лікарських засобів (далі — Держлікінспекція) МОЗ України. На зустрічі обговорювалися кілька важливих питань:

1) координація плану роботи Громадської ради з Держлікінспекцією МОЗ України щодо створення та постійного удосконалення сучасної нормативно-правової бази задля досягнення максимального позитивного ефекту від співпраці з метою удосконалення правового регулювання на фармацевтичному ринку, що передбачає створення прозорих та рівних для всіх учасників ринку умов провадження господарської діяльності;

2) необхідність пришвидшення обговорення нової редакції Ліцензійних умов. Розуміючи важливість цього нормативного акта як для ринку, так і для органу з контролю якості лікарських засобів, Громадська рада при Держлікінспекції МОЗ України планує завершити опрацювання цього документа протягом поточного тижня і сформувати узгоджену позицію професійних фармацевтичних асоціацій (нагадаємо, що в публікації «Обговорення Ліцензійних умов: залишилося три тижні» (№ 29 (750) від 02.08.2010 р.) повідомлялося, що обговорення нових редакцій проектів наказів Держлікінспекції будуть  більш тривалими).

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!