Наказ Держлікслужби у м. Києві від 06.06.2019 р. № 61-к

2. Забезпечення, при здійсненні державного нагляду (контролю) якості ввезених в Україну лікарських засобів, виконання та дотримання визначених законодавством строків відповідних заходів, передбачених Порядком здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України № 902 від 14.09.2005.

3. Здійснення державного контролю якості медичних імунобіологічних препаратів в рамках виконання відповідних заходів, передбачених Порядком здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів, затвердженим наказом МОЗ України від 01.10.2014 № 698.

4. Опрацювання документів, при здійсненні державного нагляду (контролю) у відповідних модулях Єдиної автоматизованої інформаційної системи «Лабораторний комплекс контролю якості лікарських засобів і медичної продукції».

5. Підготовка подання до правоохоронних органів міста у встановленому чинним законодавством порядку матеріалів перевірок, за результатами яких були виявлені ознаки злочину.

6. Опрацювання та узагальнення щомісячних звітів від СГД та заводів-виробників щодо ввезених ними субстанцій та продукції in bulk.

7. Узагальнення практики застосування законодавства з питань, що належать до його компетенції, готувати та вносити в установленому порядку пропозиції щодо його вдосконалення.

8. Надання методичної та інформаційно-консультаційної допомоги суб’єктам господарської діяльності та громадянам, з питань віднесених до компетенції та покладених на Сектор завдань.

9. За відповідним дорученням керівництва Служби проводити розгляд доручених йому звернень громадян з питань, що належать до компетенції Сектору, виявлення та усунення причин, що призводять до подання громадянами скарг.

10. Виконання інших доручень кервництва Служби.

– надбавка до посадового окладу за ранг відповідно до постанови Кабінету Міністрів України від 18.01.2017 № 15 «Питання оплати праці працівників державних органів» (зі змінами);

– надбавки та доплати (відповідно до статті 52 Закону України «Про державну службу».)

2. Письмову заяву про участь у конкурсі із зазначенням основних мотивів до зайняття посади державної служби, до якої додається резюме у довільній формі;

3. Заяву про відсутність заборгованості зі сплати аліментів на утримання дитини, сукупний розмір якої перевищує суму відповідних платежів за шість місяців з дня пред’явлення виконавчого документа до примусового виконання;

4. Письмову заяву, в якій особа повідомляє, що до неї не застосовуються заборони, визначені частиною третьою або четвертою статті 1 Закону України «Про очищення влади», та надає згоду на проходження перевірки та оприлюднення відомостей стосовно неї відповідно до зазначеного Закону;

5. Копію (копії) документа (документів) про освіту;

6. Посвідчення атестації щодо вільного володіння державною мовою;

7. Заповнену особову картку встановленого зразка;

8. Декларацію особи, уповноваженої на виконання функцій держави або місцевого самоврядування за минулий рік, надається у вигляді роздрукованого примірника заповненої декларації на офіційному веб-сайті НАЗК.

Строк подання документів: до 16 год. 45 хв. 21 червня 2019 року.

самоорганізація та орієнтація на розвиток;

аналітичні здібності;

діалогове спілкування (письмове і усне);

навички управління;

навички контролю;

лідерські якості;

вміння розподіляти роботу;

стресостійкість.

відповідальність;

комунікабельність;

системність і самостійність в роботі;

уважність до деталей;

наполегливість;

дисциплінованість.

Конституція України;

Закон України «Про державну службу»;

Закон України «Про запобігання корупції»;

– Закон України «Про ліцензування видів господарської діяльності»;

– постанова Кабінету Міністрів України від 12 серпня 2015 року № 647 «Про затвердження Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками»;

– постанова Кабінету Міністрів України від 14 вересня 2005 року № 902 «Про затвердження Порядку здійснення державного контролю якості лікарських засобів, що ввозяться в Україну» (із змінами);

– постанова Кабінету Міністрів України від 31 жовтня 2007 року № 1280 «Про затвердження Порядку відбору зразків продукції для визначення її якісних показників та форми акта відбору зразків продукції»;

– постанова Кабінету Міністрів України від 03 лютого 2010 року № 260 «Деякі питання державного контролю якості лікарських засобів» (із змінами);

– постанова Кабінету Міністрів України від 15 січня 1996 року № 73 «Про затвердження Положення про контроль за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних та міжнародних стандартів»;

– наказ Міністерства охорони здоров’я України від 01 жовтня 2014 року № 698, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 29 жовтня 2014 року за № 1356/26133, «Про затвердження Порядку здійснення контролю за відповідністю імунобіологічних препаратів, що застосовуються в медичній практиці, вимогам державних і міжнародних стандартів»;

– наказ від 22 листопада 2011 року № 809, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 30 січня 2012 року № 126/20439, «Про затвердження Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України» (із змінами);

– наказ МОЗ України від 25 серпня 2010 року № 722, зареєстрований в Міністерстві юстиції України 05 листопада 2010 року за № 1044/18339, «Про затвердження Порядку маркування лікарських засобів шрифтом Брайля»;

– наказ МОЗ України від 24 квітня 2015 року № 242, зареєстрований в Міністерстві юстиції країни 18 травня 2015 року за № 550/26995 «Про затвердження Правил утилізації та знищення лікарських засобів».