Исследуемый препарат «GlaxoSmithKline» для лечения тромбоцито­пенической пурпуры

10 июня 2007 г. на 12-м конгрессе Европейской гематологической ассоциации (European Hematology Association — EHA) компания «GlaxoSmithKline» представила данные международного рандомизированного двойного слепого плацебо-контролируемого клинического исследования III фазы Revolade™(элтромбопаг).

Элтромбопаг — непептидный агонист рецепторов к тромбопоэтину. По результатам пре- и клинических исследований было выявлено, что это вещество небелковой природы при пероральном применении стимулирует пролиферацию и дифференциацию мегакариоцитов, клеток-предшественников тромбоцитов. Таким образом, элтромбопаг может считаться фактором роста тромбоцитов.

В течение 6 нед элтромбопаг в дозе 50–70 мг 1 раз в сутки применяли у больных c хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой, у которых содержание тромбоцитов в крови составляло менее 30 тыс./мкл.

Благодаря терапии было достигнуто статистически достоверное увеличение содержания тромбоцитов (до уровня 50 тыс./мкл) у 59% пациентов, принимавших элтромбопаг, и у 16% принимавших плацебо. Во время лечения в группе плацебо кровотечение отмечали у 36% пациентов, в группе элтромбопага — 16%.

По приблизительным оценкам только в США насчитывается 50–100 тыс. больных c хронической идиопатической тромбоцитопенической пурпурой. n

По материалам www.gsk.com