30 июля компания «GlaxoSmithKline» сообщила об исходе голосования экспертного комитета Управления по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration — FDA): 22 голоса против 1 в пользу того, чтобы лекарственное средство для лечения сахарного диабета II типа Avandia® (розиглитазон) оставалось доступным для пациентов в США.
Большинство участников голосования высказались за включение в инструкцию предупреждения о повышении риска возникновения сердечных приступов.Клиффорд Роузен (Clifford Rosen), председатель экспертного комитета, отметил, что Avandia лучше не назначать пациентам с сердечно-сосудистой патологией, а также больным, принимающим нитраты или инсулин. Члены комитета призвали FDA продолжать изучение эффектов розиглитазона, а также еще одного представителя класса — пиоглитазона (Actos®, «Takeda Pharmaceuticals»). n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим