Наказ МОЗ України від 31.08.2010 р. № 736

МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 31.08.2010 № 736
Про заходи щодо впровадження моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів
у стаціонарах закладів охорони здоров’я

На виконання наказів МОЗ України від 24.07.2009 р. № 531 «Про затвердження Порядку проведення моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я», зареєстрованому у Міністерстві юстиції України 17.08.2009 р. за № 774/16790, від 01.09.2009 р. № 654 «Про затвердження Плану заходів щодо покращання здійснення після реєстраційного нагляду за безпекою та ефективністю лікарських засобів та моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я» та від 22.07.2009 р. № 529 «Про створення формулярної системи забезпечення лікарськими засобами закладів охорони здоров’я», зареєстрованому у Міністерстві юстиції України 29.10.2009 р. за № 1003/17019, з метою впровадження моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я державної та комунальної форм власності.

НАКАЗУЮ:

1. Визначити Житомирську, Полтавську, Харківську, Луганську, Сумську, Івано-Франківську, Запорізьку, Черкаську, Львівську, Тернопільську області, АР Крим та м. Севастополь (за згодою) регіонами для проведення апробації моніторингу безпеки та ефективності лікарських засобів у стаціонарах закладів охорони здоров’я (далі — моніторинг стаціонару).

2. Апробацію моніторингу стаціонарів провести у період 01.10.2010 р. по 01.05.2011 р.

3. Начальникам органів охорони здоров’я, зазначених у пункті 1 цього наказу:

3.1. до 25.09.2010 р. визначити стаціонари закладів охорони здоров’я вторинного та третинного рівня надання лікувально-профілактичної допомоги, які братимуть участь в апробації моніторингу стаціонарів.

3.2. до 01.10.2010 р. надати переліки закладів охорони здоров’я та списки клінічних провізорів чи осіб, відповідальних за здійснення моніторингу стаціонарів, які братимуть участь в апробації, до ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України у паперовому вигляді за адресою: 03151, м. Київ, вул. Ушинського 40, ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України, Управління післяреєстраційного нагляду.

3.3. забезпечити участь клінічних провізорів чи осіб, відповідальних за здійснення моніторингу стаціонарів, які братимуть участь в апробації, у заходах щодо впровадження моніторингу стаціонарів.

4. Директору ДП «Державний фармакологічний центр» МОЗ України Бліхару В.Є. забезпечити:

4.1. створення інформаційної технології моніторингу стаціонарів (вересень–жовтень);

4.2. проведення навчального семінару для клінічних провізорів чи осіб, відповідальних за здійснення моніторингу стаціонару;

4.3. проведення узагальнення та аналізу отриманих результатів апробації моніторингу стаціонарів у визначених регіонах;

4.4. до 15.06.2011р. — надання результатів апробації моніторингу стаціонарів у визначених регіонах до МОЗ України.

5. Контроль за виконанням наказу покласти на заступника Міністра Бідного В.Г.

В.о. Міністра С.А. Риженко
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті