14 августа пресс-агентство Азербайджана «АПА» сообщило о приказе министра здравоохранения Октая Ширалиева о передаче ряда полномочий Центра инноваций и снабжения, созданного летом этого года, Центру аналитической экспертизы лекарственных препаратов, уполномоченному осуществлять регистрацию лекарственных средств, а также регулировать их обращение. Такое перераспределение полномочий происходит в рамках реструктурирования министерства здравоохранения Азербайджана.
Созданная структура активно приступила к работе. Уже 17 августа директор Центра аналитической экспертизы Абульфаз Абдуллазаде сообщил о создании государственного реестра лекарственных средств Азербайджана, а 21 августа — о том, что будут введены ограничения на ввоз в страну препаратов, импортируемых компаниями, которые не придерживаются международных стандартов. По его словам, эти действия направлены на то, чтобы за короткий период обеспечить прозрачность фармацевтического рынка страны и улучшить обеспечение населения лекарственными средствами.
Минздрав Азербайджана также планирует открыть представительства Центра аналитической экспертизы лекарственных препаратов в городах Хачмаз, Лянкяран и Гянджа с целью более оперативного рассмотрения жалоб населения, проживающего в отдаленных районах республики. При центре функционирует бесплатная «горячая» линия, посредством которой можно высказать свои жалобы, получить информацию о поступающих в республику лекарственных средствах. Для выявления некачественных препаратов приобретено необходимое оборудование.
Такие изменения, вероятнее всего, связаны с реализацией проекта реформ в секторе здравоохранения, финансируемого группой Всемирного банка. Указанный проект стоимостью 86,75 млн дол. США был одобрен советом директоров Всемирного банка 29 июня 2007 г. и является крупнейшей его инвестицией в социальный сектор страны. n
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим