Америка ждет регистрации небиволола

4 сентября в свежем выпуске «Journal of Clinical Hypertension» компания «Forest Laboratories Inc.» представила результаты клинических испытаний селективного блокатора b1-адренорецепторов небиволола. В исследовании принимали участие 909 пациентов с артериальной гипертензией (средней тяжести), которые в течение 12 нед ежедневно получали препарат небиволола или плацебо. Небиволол обладал большей эффективностью по сравнению с плацебо и не вызывал изменения уровня глюкозы в крови.

Решение FDA по поводу одобрения препарата ожидают к 1 ноября. Аналитик компании «Jefferies and Co.» Дэвид Виндлей (David Windley) отметил, что в случае одобрения в США препарат сможет приносить компании доход в размере приблизительно 200 млн дол. в год. В настоящее время он присутствует на рынке более чем 50 стран мира. n

По материалам www.hemscott.com