1 октября «AstraZeneca plc» объявила о проведении долгосрочного исследования препарата Brilinta™ (тикагрелор) с целью оценить возможности этого тромболитика в снижении рисков сердечно-сосудистых событий у пациентов, перенесших сердечный приступ за 1–3 года до начала терапии препаратом. В новом клиническом исследовании PEGASUS-TIMI 54, в которое вовлечены около 21 тыс. пациентов, Brilinta будет изучаться в комбинации с ацетилсалициловой кислотой в сравнении с плацебо + ацетилсалициловая кислота. В качестве первичной конечной точки выступит время до наступления любого первого сердечно-сосудистого события, включая смерть, инфаркт миокарда или инсульт.
В настоящее время заявка на одобрение Brilinta рассматривается в США, и решение регуляторных органов страны ожидается до конца этого года; в Европе препарат получил положительное решение экспертов относительно его одобрения и будет маркетироваться под торговой маркой Brilique™. По прогнозам аналитиков, общемировой объем продаж препарата в случае его одобрения к 2014 г. может достигнуть 2 млрд дол. США.
www.astrazeneca.com; www.bloomberg.com
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим