ЛИСТ
від 16.07.2020 р. № 5262-001.1/002.0/17-20
На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серії 9070617 лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т. », Чехія, за показником МКЯ (із змінами) «Втрата в масі при висушуванні» проведеного Державною науково-дослідною лабораторією з контролю якості лікарських засобів Державної установи «Інститут громадського здоров’я ім. О.М. Марзєєва НАМН України», відповідно до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом Міністерства охорони здоров’я України від 22.11.2011 № 809, зареєстрованим в Міністерстві юстиції України 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серії 9070617 лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, виробництва «ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т.», Чехія.
Розпорядження Державної служби України з лікарських засобів та контролю за наркотиками від 23.10.2018 № 9111-1.1.1/4.0/17-18 про ЗАБОРОНУ реалізації та застосування лікарського засобу МОНОСАН®, таблетки по 40 мг № 30 (10х3) у блістерах, серії 9070617, виробництва «ПРО. МЕД. ЦС Прага а.т.», Чехія, відкликається.
ГоловаР. Ісаєнко
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим