ЛИСТ від 18.02.2021 р. № 1330-001.1/002.0/17-21

ЛИСТ
від 18.02.2021 р. № 1330-001.1/002.0/17-21

На підставі позитивних результатів додаткового дослідження серій 2519 033, 2520 008 лікарського засобу ІНТЕЛЛАН, капсули № 20 у флаконах № 1, виробництва «Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед», Пакистан, проведеного ДП «Центральна лабораторія з аналізу якості лікарських засобів і медичної продукції» за показниками МКЯ (з урахуванням змін, затверджених наказом МОЗ України від 05.12.2018 № 2260), у відповідності до Положення про Державну службу України з лікарських засобів та контролю за наркотиками, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 12.08.2015 № 647, пунктів 5.2., 3.3.1. Порядку встановлення заборони (тимчасової заборони) та поновлення обігу лікарських засобів на території України, затвердженого наказом МОЗ України від 22.11.2011 за № 809, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 30.01.2012 за № 126/20439, дозволяю поновлення обігу серій 2519 033, 2520 008 лікарського засобу ІНТЕЛЛАН, капсули № 20 у флаконах № 1 виробництва «Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед», Пакистан.

Обіг інших серій лікарського засобу ІНТЕЛЛАН, капсули № 20 у флаконах № 1 виробництва «Хербіон Пакистан Прайвет Лімітед», Пакистан ЗАБОРОНЕНО розпорядженням Держлікслужби від 04.07.2013 № 14744-1.3/2.0/17-13.

ГоловаР. Ісаєнко

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!