На публічне обговорення виноситься проект наказу МОЗ України «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) та контролю якості лікарських засобів в аптеках».
Метою прийняття проекту є забезпечення доступності для населення якісних лікарських засобів індивідуального виготовлення. Поставленої мети буде досягнуто шляхом удосконалення діяльності, пов’язаної з торгівлею лікарськими засобами.
Передбачається, що дія запропонованих правил буде поширюватися на всіх суб’єктів господарювання, які займаються виробництвом (виготовленням) лікарських засобів в умовах аптеки. Крім того, запропоновано визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 15.12.2004 р. № 626 «Про затвердження Правил виробництва (виготовлення) лікарських засобів в умовах аптеки», зареєстрований в Міністерстві юстиції України 20 грудня 2004 р. за № 1606/10205.
Ознайомитися з текстом проекту можна на сайті www.apteka.ua, а також www.diklz.gov.ua .
Прес-служба «Щотижневика АПТЕКА»
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим