Разрешение на маркетинг Xyntha в США

21 февраля FDA выдало разрешение на маркетинг Xyntha, генно-инженерного препарата свертывающего фактора крови VIII, для лечения гемофилии типа А.

Препарат, не содержащий альбумина, показан для предупреждения и контроля спонтанных или индуцированных повреждением кровотечений, а также предупреждения кровотечений при оперативных вмешательствах у пациентов с гемофилией типа А. n

По материалам www.fda.gov

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті