21 февраля FDA выдало разрешение на маркетинг Xyntha, генно-инженерного препарата свертывающего фактора крови VIII, для лечения гемофилии типа А.
Препарат, не содержащий альбумина, показан для предупреждения и контроля спонтанных или индуцированных повреждением кровотечений, а также предупреждения кровотечений при оперативных вмешательствах у пациентов с гемофилией типа А. n
По материалам
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим