Новые данные подтверждают преимущества Victoza® перед Januvia^®

Результаты анализа исследования удовлетворенности пациента результатами лечения (Patient Reported Outcomes), представленные на ежегодном конгрессе Европейской ассоциации по изучению диабета (European Association for the Study of Diabetes — EASD) в Стокгольме, заставили пересмотреть широко распространенную точку зрения, что пациенты отдают предпочтение пероральным сахароснижающим препаратам по сравнению с инъекционными.

В 26-недельном открытом исследовании участвовали 665 пациентов с сахарным диабетом II типа. Они были рандомизированы на 3 группы: участники 1-й группы применяли Victoza^®/Виктоза^® (лираглутид, Novo Nordisk A/S) 1,8 мг 1 раз в сутки, 2-й — Victoza^® 1,2 мг 1 раз в сутки и 3-й — Januvia^®/Янувия^® (ситаглиптин, «Merck&Co. Inc.») 100 мг 1 раз в сутки. Анализ его результатов показал, что пациенты, применявшие инъекционную форму препарата Victoza^® в дозировке 1,8 мг, сообщали о большей удовлетворенности лечением, нежели пациенты, применявшие перорально Januvia^®. Средний балл удовлетворенности пациентов при применении Victoza^® составил 4,45, против 2,96 при применении Januvia^®. Помимо этого, пациенты отметили, что применение Victoza^® настолько же удобно, как и применение Januvia^®. Большая часть пациентов согласились также продолжить применение Victoza^® или рекомендовать его другим пациентам с сахарным диабетом II типа.

При применении Victoza^® у пациентов отмечали более выраженное снижение уровня гликозилированного гемоглобина (HbA1c) и массы тела по сравнению с Januvia^® (оба препарата применялись в комбинации с постоянной дозой метформина). Согласно данным, представленным на конгрессе EASD, уменьшение массы тела более чем на 3% исходной отмечено у 50% пациентов, применявших Victoza^®, по сравнению с 20% среди принимавших Januvia^®; в общем, уменьшение массы тела при применении Victoza^® было более выраженным, нежели при применении Januvia^®.

Ведущий исследователь, профессор Мелани Дэвис (Melanie Davies) из университетского госпиталя г. Лестер (University Hospitals of Leicester; Великобритания) заявила: «Большинство врачей неохотно назначают инъекционные препараты, считая их применение более сложным и менее приемлемым для пациента. Однако имеющиеся данные позволяют пересмотреть существующую точку зрения, что пероральные препараты предпочтительнее инъекционных. По всей видимости, это связано с более эффективным контролем гликемии и уменьшением массы тела при применении инъекционных препаратов. <…> Если мы желаем, чтобы пациент добился эффекта, мы обязаны оценивать любой фактор, который может повлиять на результат лечения. Поэтому необходимо учитывать не только результаты терапии, но и удовлетворенность пациента применяемым лекарством».

Напомним, что Victoza^® является первым и пока единственным аналогом человеческого глюкагоноподобного пептида-1 (ГПП-1). Как и естественный ГПП-1, Victoza^® стимулирует высвобождение инсулина из ?-клеток поджелудочной железы только при повышении уровня глюкозы в крови. Поэтому сахароснижающее действие препарата ассоциировано с низкой частотой гипогликемии. Сахароснижающий эффект Victoza^® обусловлен также замедленной эвакуацией пищи из желудка.

В июне 2009 г. применение Victoza^® было одобрено Еврокомиссией во всех 27 странах ЕС. 25 января 2010 г. в США было одобрено применение Victoza^® в дополнение к диете и физическим упражнениям для улучшения контроля гликемии в терапии сахарного диабета ІІ типа у взрослых пациентов. По состоянию на июнь 2010 г. препарат одобрен также в Японии, Бразилии, Канаде и 16 других стран мира. В настоящее время препарат уже применяют пациенты с сахарным диабетом в США, Японии, Индии, Канаде, а также в Великобритании, Германии, Франции, Дании и еще в 11 странах ЕС. До конца 2010 г. планируется его поступление на рынки других стран.

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!