«AstraZeneca» переходит к ІІІ фазе клинических испытаний цедираниба

27 февраля компания «AstraZeneca» сообщила, что ее препарат Recentin (цедираниб) продолжит испытания III фазы при колоректальном раке. Изучение препарата при немелкоклеточном раке легкого приостановлено в связи с проблемами безопасности, возникшими на ранних стадиях исследований.

Recentin в форме таблеток является потенциальным конкурентом инъекционного препарата-блокбастера Avastin/Авастин (бевацизумаб, «Roche»/«Genentech»). И хотя в ходе исследований была отмечена его клиническая активность при раке легкого, испытания III фазы не состоятся ввиду выявленного несбалансированного профиля токсичности препарата. Как отметил Джон Паттерсон (John Patterson), исполнительный директор по разработкам «AstraZeneca», причиной тому могло послужить неправильное дозирование (в исследовании при раке легкого препарат применяли в более высоких дозах по сравнению с таковым при колоректальном раке).

Сравнительное исследование применения схем Recentin + химиотерапия и Avastin + химиотерапия при колоректальном раке переходит в III фазу.

Recentin, как и Avastin, является представителем нового класса лекарственных средств, действие которых нацелено на блокирование сосудистого эндотелиального фактора роста — основного медиатора ангиогенеза, который участвует в росте опухоли и ее метастазировании. Кроме колоректального рака и немелкоклеточного рака легкого, изучают применение препарата при рецидивирующей глиобластоме и других видах опухоли. n

По материалам
www.astrazeneca.com