МІНІСТЕРСТВО ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ
НАКАЗ
від 13.03.2008 р. № 127
Про створення Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
На виконання Постанови Кабінету Міністрів України від 28 жовтня 2004 р. № 1419 «Про заходи щодо забезпечення якості лікарських засобів», Положення про Міністерство охорони здоров’я України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 2 листопада 2006 р. №1542
НАКАЗУЮ:
1. Створити при Міністерстві охорони здоров’я України Експертну Раду стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик (далі – Експертна Рада).
2. Затвердити склад Експертної Ради (додається).
3. Визнати таким, що втратив чинність, наказ МОЗ України від 18.12.2007 р. № 840 «Про запровадження порядку стандартизації фармацевтичної продукції».
4. Контроль за виконанням цього наказу покласти на заступника Міністра Рибчука В.О.
Міністр | В.М. Князевич |
ЗАТВЕРДЖЕНО
Наказ МОЗ України
від 13.03.2008 р. № 127
Склад
Експертної Ради стандартизації і технічного регулювання з розробки та впровадження належної виробничої (GMP), дистрибуторської (GDP), лабораторної (GLP) та клінічної (GCP) практик
Рибчук В.О. | заступник Міністра, (голова) |
Соловйов О.С. | голова Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення (заступник голови) |
Чумак В. Т. | директор Державного підприємства «Державний фармакологічний центр» МОЗ України |
Бухтіарова Т.А. | Директор Державної Установи «Інститут фармакології та токсікології АМН України» |
Алєксеєва О.А. | директор Асоціації фармацевтичних виробників України (за згодою) |
Георгієвський В.П. | Головний науковий співробітник Державного підприємства «Державний науковий центр лікарських засобів» |
Гризодуб О.І. | директор Державного підприємства «Науково-експертний фармакопейний центр» |
Печаєв В.К. | президент Об’єднаної організації роботодавців медичної та мікробіологічної промисловості (за згодою) |
Пасічник М.Ф. | президент Аптечної професійної асоціація України (за згодою) |
Ляпунов М.О. | Завідуючий лабораторією рідких та м’яких лікарських засобів ДП «Державний науковий центр лікарських засобів» |
Безугла О. П. | провідний науковий співробітник ДП «Державний науковий центр лікарських засобів» |
Підпружников Ю.В. | директор ТОВ «Клінфарм» (за згодою) |
Никитюк В.Г. | доцент кафедри аптечної технології ліків Національного фармацевтичного университету |
Ґудзь Н.Я. | головний спеціаліст ДП «Український медичний центр сертифікації» |
Москаленко В.М. | президент Всеукраїнської аптечної асоціації (за згодою) |
Лясковський Т.М. | завідуючий сектору реєстрації біопрепаратів Державної служби лікарських засобів і виробів медичного призначення |
Крячок І. В. | директор ТОВ «Моріон» (за згодою) |
Дяк Ю.М. | головний спеціалист, юридичного відділу управління правового забезпечення та міжнародної діяльності МОЗ України |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим