Одобрение YAZ® в ЕС

6 мая компания «Bayer Schering Pharma» объявила об одобрении в ЕС нового низкодозового орального контрацептива YAZ^®. На европейском рынке он будет первым контрацептивом, содержащим уникальный прогестин дроспиренон в комбинации с низкой дозой этинилэстрадиола и предназначенным для приема в новом режиме — 24 дня активный препарат + 4 дня плацебо, сообщает компания.

В крупных странах ЕС лонч YAZ^® состоится осенью 2008 г. В США препарат доступен с 2006 г., являясь единственным оральным контрацептивом, одобренным для применения по трем показаниям: контрацепция, лечение угревой сыпи (акне) средней степени тяжести, лечение эмоциональных и физических симптомов предменструального синдрома (неустойчивость настроения, раздражительность, тревога, повышенный аппетит, болезненность молочных желез, отечность, головная боль). «Bayer Schering Pharma» планирует подать заявку для регистрации вышеупомянутых показаний к применению YAZ^® и в ЕС.

«Мы в полном восторге в связи с панъевропейским одобрением YAZ^®, самого молодого «члена семьи» препаратов-блокбастеров на основе дроспиренона», — отметил Филип Смитс (Philip Smits), руководитель подразделения по женскому здоровью компании «Bayer Schering Pharma». «YAZ^® предлагает женщинам новый метод контрацепции с дополнительными преимуществами, которых нет у других оральных контрацептивов. YAZ^®, с его 24-дневным режимом дозирования и характером действия прогестина дроспиренона, может приносить особую пользу женщинам», — рассказал Ф. Смитс. n

По материалам
www.bayerscheringpharma.de