ЛИСТ
від 22.12.2010 р. № 21991–03/07–3/17–10
На підставі позитивних висновків інспекційних перевірок аптечного складу № 1 ТОВ «Фармако», аптечного складу № 1 ПАТ «Альба Україна» (акти про результати перевірки дотримання суб’єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 09.11.2010 р. № 181 та № 179 відповідно), проведених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Київській області, та аптечного складу № 1 ТОВ «БаДМ», ТОВ «Вента ЛТД» (акти про результати перевірки дотримання суб’єктом господарської діяльності вимог законодавства щодо забезпечення якості лікарських засобів від 11.11.2010 р.), проведених Державною інспекцією з контролю якості лікарських засобів в Дніпропетровській області та у відповідності до Положення про Державну інспекцію з контролю якості лікарських засобів МОЗ України, затвердженого постановою Кабінету Міністрів України від 20.12.2008 р. № 1121 із змінами,п.п. 3.4., 4.1.7., 4.1.8. «Порядку заборони (зупинення) та вилучення з обігу лікарських засобів на території України», затвердженого наказом МОЗ України від 12.12.2001 р. № 497, зареєстрованого Міністерством юстиції України від 28.12.2001 р. № 1091/6282 зі змінами та доповненнями, затвердженими наказом МОЗ України від 08.07.2004 р. № 348 і зареєстрованими в Міністерстві юстиції України від 23.07.2004 р. № 917/9516, дозволяю поновлення обігу лікарського засобу БІСЕПТОЛ®, таблетки по 400 мг/80 мг у блістерах № 20 серій 00080108, 00150210, 00160210, 00170210, 00180210, 00180809, 00190709, 00190809, 00200210, 00210210, 00241208, 00270809, 00290809, 00300809, 01250208, 00190210 виробництва Паб’яніцький фармацевтичний завод Польфа АТ, Польща.
Заступник Голови | А.Д. Захараш |
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим