Висновок Мін’юсту: Низка нормативних актів МОЗ України застосовувалася без державної реєстрації

На сайті Міністерства юстиції України (www.minjust.gov.ua) оприлюднено перелік нормативно-правових актів, що застосовуються без державної реєстрації, а отже — незаконно. Серед них — низка наказів МОЗ України.

Як повідомив Олександр Лавринович, міністр юстиції, за 5 міс 2010 р. Міністерством юстиції України було проведено пере­вірки, зокрема — у Міністерстві фінансів, МОЗ, Державній судовій адміністрації, Вищій атестаційній комісії, Державній службі експортного контро­лю, Державній податковій адміністрації, Державній митній службі тощо.

Результати перевірок, проведених з початку 2010 р., свідчать про те, що до цього часу існує проблема застосування суб’єктами нормотворення незареєстрованих нормативно-правових актів. Крім того, продовжує існувати незаконна практика встановлення нових правових норм листами.

У зв’язку з цим Міністерство юстиції України звернулося до керівників вищезазначених суб’єктів нормотворення з вимогою скасувати виявлені у процесі перевірок незареєстровані нормативно-правові акти та листи, внесення відповідних змін до методичних рекомендацій. У разі невиконання законних вимог Міністерства юстиції України стосовно усунення порушень законодавства про державну реєстрацію нормативно-правових актів відомством будуть підготовлені відповідні проекти розпоряджень Кабінету Міністрів України щодо скасування незареєстрованих нормативно-правових актів, листів та розпорядчих документів про затвердження методичних рекомендацій.

До переліку незареєстрованих нормативно-правових актів, листів та методичних рекомендацій потрапила низка наказів МОЗ України серед яких:

• від 22.03.2007 р. № 142 «Про оптимізацію роботи Центральної комісії з питань етики МОЗ України»;
• від 27.03.2007 р. № 146 «Про удосконалення порядку кадрових призначень керівників науково-дослідних установ та вищих медичних (фармацевтичного) навчальних закладів та закладів післядипломної освіти МОЗ України»;
• від 31.03.2008 р. № 160 «Про затвердження деяких нормативно-правових актів з питань державної реєстрації традиційних лікарських засобів»;
• від 01.07.2008 р. № 346 «Про Порядок розгляду скарг учасників процедур державних закупівель»;
• від 28.07.2009 р. № 555 «Про затвердження складу Головної акредитаційної комісії МОЗ України, Положення про Головну акредитаційну комісію МОЗ України» тощо.

Крім того, до вищезгаданого переліку потрапили спільні накази відомств, серед них:

• МОЗ та НАМН України від 19.02.2009 р. № 102/18 «Про затвердження Уніфікованої методики з розробки клінічних настанов, медичних стандартів, уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги, локальних протоколів медичної допомоги (клінічних маршрутів пацієнтів) на засадах доказової медицини»;
• МОЗ та НАМН України від 03.11.2009 р. № 798/75 «Про затвердження Уніфікованої методики з розробки клінічних настанов, медичних стандартів, уніфікованих клінічних протоколів медичної допомоги, локальних протоколів медичної допомоги (клінічних маршрутів пацієнтів) на засадах доказової медицини».

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!