Перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови КМ України від 5 січня 2011р. № 4 «Про внесення змін до постанов КМУ від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007р. № 1203» (Станом на 11.01.2011 року)

ДЕРЖАВНА ІНСПЕКЦІЯ З КОНТРОЛЮ ЯКОСТІ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ МІНІСТЕРСТВА ОХОРОНИ ЗДОРОВ’Я УКРАЇНИ

(ДЕРЖЛІКІНСПЕКЦІЯ МОЗ)

від 21.01.2011 р. № 1352-03/07.3/17-11

Керівникам суб’єктів господарювання, які займаються реалізацією

(торгівлею), зберіганням і застосуванням лікарських засобів

Керівникам територіальних органів Держлікінспекції МОЗ

ІНФОРМАЦІЙНИЙ ЛИСТ

Для використання в роботі, вжиття відповідних заходів та інформування суб’єктів господарювання надаємо перелік готових лікарських засобів вітчизняного та іноземного виробництва, що підпадають під дію постанови Кабінету Міністрів України від 05.01.11 № 4 «Про внесення змін до постанов Кабінету Міністрів України від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007 р. № 1203» станом на 11.01.2011 року.

ПЕРЕЛІК ГОТОВИХ ЛІКАРСЬКИХ ЗАСОБІВ ВІТЧИЗНЯНОГО ТА ІНОЗЕМНОГО ВИРОБНИЦТВА,

що підпадають під дію постанови КМ України

від 5 січня 2011 р. № 4 «Про внесення змін до постанов КМУ

від 6 травня 2000 р. № 770 і від 10 жовтня 2007 р. № 1203» (СТАНОМ НА 11.01.2011 РОКУ)

Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!