В 2010 г. чистая прибыль «Merck KGаA» возросла на 73%

23 Лютого 2011 10:34 Поділитися

Фармацевтическая компания «Merck KGaA» опубликовала финансовые результаты своей деятельности по итогам IV кв. и 2010 г. в целом. Так, в IV кв. предыдущего года объем продаж лекарственных средств «Merck KGaA» увеличился почти на 8% по сравнению с аналогичным периодом 2009 г. и составил 1,5 млрд евро (2,1 млрд дол. США). Рост доходов был обусловлен увеличением объемов продаж препаратов Rebif/Ребиф (интерферон бета-1а) и Erbitux/Эрбитукс (цетуксимаб). Так, объем продаж препарата Rebif увеличился на 7,3% — до 430 млн евро (588 млн дол.), при этом доходы от продаж препарата Erbitux повысились на 12,8% — до 210,9 млн евро (288,5 млн дол.).

Чистая прибыль компании по итогам IV кв. 2010 г. уменьшилась на 18,1%, составив 46,5 млн евро (63,6 млн дол.). Это об­условлено приобретением в 2010 г. компании «Millipore Corp.». Общий объе­м продаж «Merck KGaA» увеличился на 25,5% — до 2,5 млрд евро (3,4 млрд дол.).

По итогам 2010 г. объем продаж Rebif возрос на 8,6% по сравнению с 2009 г. и составил 1,7 млрд евро (2,3 млрд дол.), доходы от продаж Erbitux увеличились на 18% — до 820 млн евро (1,1 млрд дол.). По итогам предыдущего года объем продаж рецептурных препаратов увеличился на 7,6% и достиг 5,8 млрд евро (7,9 млрд дол.), а общий объем продаж увеличился на 19,9% — до 9,3 млрд евро (12,7 млрд дол.). Чистая прибыль по итогам 2010 г. возросла на 73% и составила 632,1 млн евро (864,8 млн дол.).

Специалисты «Merck KGaA» прогнозируют, что в случае одобрения Управлением по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration) кладрибина, препарата от рассеянного склероза, доходы подразделения компании «Merck Serono» в 2011 г. возрастут на 5–10%. Если же одобрение не будет получено, рост доходов прогнозируется на уровне 1–6%. Ранее компании «Merck KGaA» пришлось отозвать свою заявку на одобрение этого препарата европейскими регуляторными органами, поскольку Европейское агентство по лекарственным средствам (European Medicines Agency) сообщило о том, что на основании предоставленных компанией данных не может дать позитивного заключения по препарату.

Согласно мнению Джеффри Холфорда (Jeffrey Holford), аналитика из «Jefferies International Limited», кладрибин вряд ли будет одобрен в США, что приведет к снижению доходов компании в 2011 г. относительно текущих ожиданий.

По материалам www.bloomberg.com
Бажаєте завжди бути в курсі останніх новин фармацевтичної галузі?
Тоді підписуйтесь на «Щотижневик АПТЕКА» в соціальних мережах!

Коментарі

Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим

Добавить свой

Ваша e-mail адреса не оприлюднюватиметься. Обов’язкові поля позначені *

*

Останні новини та статті