Tarceva + Avastin при раке легкого

6 октября «Genentech, Inc.» и «OSI Pharmaceuticals, Inc.» объявили о недостижении первичной конечной точки по улучшению общей выживаемости в рандомизированном клиническом испытании III фазы (BeTa Lung). В этом исследовании сравнивали лечение комбинацией препаратов Avastin^®/Авастин (бевацизумаб) плюс Tarceva^®/Тарцева (эрлотиниб) и Tarceva плюс плацебо у пациентов с немелкоклеточным раком легкого поздних стадий при прогрессировании заболевания после химиотерапии на основе препаратов платины. Однако в ходе исследования были получены четкие доказательства клинической активности в отношении вторичных конечных точек — выживаемости без прогрессирования и частоты ответа на терапию при добавлении препарата Avastin к Tarceva по сравнению с Tarceva плюс плацебо.

Медианы выживаемости у пациентов обеих групп исследования BeTa Lung были аналогичными. Никаких неожиданных сигналов относительно безопасности препаратов в ходе испытания получено не было.

Результаты другого исследования (ATLAS), в котором оценивали комбинацию Avastin и Tarceva в качестве потенциальной поддерживающей терапии немелкоклеточного рака поздних стадий при прогрессировании заболевания после терапии Avastin в комбинации с химиотерапией, ожидаются в первой половине 2009 г. Партнером «OSI» по маркетингу Tarceva в США является компания «Genentech», в других странах — «Roche».

По материалам www.gene.com