8 декабря компания «Bayer» сообщила о результатах объединенного анализа исследования RECORD, которые подтвердили, что ее антикоагулянт Xarelto® (ривароксабан), разработанный совместно с «Johnson&Johnson», превосходит по своей эффективности препарат Lovenox® /Клексан® (эноксапарин, «sanofi-aventis») для предупреждения тромбоэмболии глубоких вен после проведенного протезирования коленных или бедренных суставов. Эти данные были представлены на ежегодном собрании Американского гематологического общества (American Society of Hematology).
Результаты испытаний с участием более чем 12 500 пациентов свидетельствуют, что применение препарата Xarelto перорально 1 раз в сутки более чем на 50% уменьшало выраженность симптомов венозной тромбоэмболии, нелетальной легочной эмболии, а также снижало вероятность смерти вследствие любой причины, связанной с хирургическим протезированием коленного или бедренного суставов, по сравнению с парентеральным применением Lovenox. Кроме того, как заявила компания «Bayer», частота развития таких побочных эффектов, как кровотечения, статистически не отличались в двух изучаемых группах.
В октябре Европейская комиссия одобрила Xarelto для профилактики эмболии глубоких вен у взрослых, подвергшихся хирургическому протезированию бедренного или коленного суставов, а «Johnson&Johnson» подала заявку на получение разрешения на маркетинг этого препарата в Управление по контролю за пищевыми продуктами и лекарственными средствами США (Food and Drug Administration —FDA) в июле (www.apteka.ua).
По материалам ;
Коментарі
Коментарі до цього матеріалу відсутні. Прокоментуйте першим